一千多個在北榮的日子

/ 邱從甯 病童家長   [發表日期 : 2007-12-31]

    許多年前，到台大醫院探視外婆時，看到一群沒有頭髮的孩子圍著小桌子做勞作，心中突然有一種震撼，然後自問：「如果是我的孩子坐在哪裡，不知道是什麼感受？」這是我和「兒癌」小朋友的第一次接觸。之後由於孩子的視力發生狀況，在台北榮總接受檢查，在等待結果的日子中，我又看到一個香港腦瘤兒童及其家庭和腦瘤奮鬥的生命故事。那天我和影片中的媽媽一起哭，彷彿我已經預知了孩子的檢查結果。

得知孩子罹患腦瘤到現在，已經三年半了。這三年多來，我們進出台北榮總二十多次，行李搬上搬下，心情也常常隨著病情起起落落。每一次住院都是新的經驗，每一次的治療都有新的挑戰，也有著不同的心情。

在這三年多裡，所擁有的並不僅是眼淚和擔心，我們開始學習接納：接納疾病、接納治療成為我們家的生活常態、接納孩子沒有辦法像同齡的孩子一樣成長、上學；同時在住院的過程中，也學習如何和生病的孩子、不同的病友家屬相處相扶持，甚至，成為好朋友。

漸漸地，我的孩子不再那麼懼怕去醫院，榮總可以說是他另外一個家。除了打針以及化療造成的嘔吐，總是不那麼討人喜歡，醫院對他而言，倒是有很多有趣的事情哩！記得小時候的他，總是喜歡坐在隔離室的小客廳唱歌，還不忘呼朋引伴，一起唱歌、跳舞及吹汽球。大一點之後，喜歡當護士阿姨發藥的小幫手，或是帶領其他小朋友去紮血拿禮物，九二兒童遊戲室更是他的後花園，開警車、玩煮飯百玩不膩。現在他已經六歲了，常常自己推著點滴架，找朋友聊天，喝下午茶，玩起Wii 了呢！看到他在醫院如此開朗、樂觀，到處交朋友，心中真是充滿感恩。

這些時日在醫院中，我也常常看到許多小孩子因為治療，被激發出許多潛能。這些小鬥士們，常需要接受一些大人都無法承受的治療和檢查，但是他們卻可以有超齡的成熟表現和超人的適應力，讓在一旁的家長及醫療人員不得不佩服，給予熱烈的掌聲和鼓勵。

我相信每一個家庭聽到「兒癌」都是難以置信、晴天霹靂的打擊，因為這意味著孩子將走上不一樣的人生歷程，家長亦是如此。如何將這些辛苦的歷程，變成生活、生命的挑戰和助力，正不斷地在考驗著我們。儘管如此，我們還是要感謝很多人陪我們一起走，特別是我們的家人、朋友及每一位醫院的醫生、護理人員、社工、兒童腦瘤協會的家長們，你們的加油和鼓勵，我們都收藏起來了，也會繼續努力的！