抗癌鬥士

/ 廖秀文 本會專任護理師兼資料管理員   [發表日期 : 2006-04-10]

      抗癌治療是一條漫漫道路，從疾病診斷初期的震驚、否認、哭泣，到配合醫囑接受治療的過程，不是一朝一夕就可改變，可能要經過數個月甚至長達一年多的時間，整個家庭以及病童本身才能再次適應新的生命歷程。抗癌治療短則數月，長則數年，在這段期間，家庭的生活步調與作息，勢必將做大幅調整，父母親的工作或許需要面臨請假的問題，手足的作息可能也要改變，甚至會有較多的限制產生，比如生病的手足不會受懲罰，或有較多的禮物等等。這些改變都考驗著家庭的凝聚力，換句話說，抗癌治療不止是病童的事，也是整個家庭的事。適應良好、能接受挑戰的家庭可以從困境中發現生命的契機，而無法調適的家庭走的路就格外艱辛，甚至可能使整個家庭面臨崩解的危機。

不同年齡的病童在調適疾病的過程有不同的反應，嬰幼兒期的病童，對疾病了解有限，他（她）們最需要的是父母的關愛，分離焦慮是最主要的問題。學齡期的病童對自身的疾病狀況有初步的認識，可以用溝通的方式來協助他（她）們適應治療過程。青少年期的病童有較高的自主意識，對自己的病情及身體外觀特別在意，他（她）們會關心每一項檢查結果以及治療程序，希望知悉自己的病況，以便能掌握情勢。

在平穩的治療過程中，病童及家屬會發展一套適合自己的調適方法，但是疾病的復發或惡化仍是所有人心中的隱憂。疾病的復發猶如晴天霹靂，它所帶來的傷痛及震撼比起初診斷時，有過之而無不及，這對整個家庭及病童來說，都是難以忍受的煎熬，一切似乎要從頭開始，但是心中卻沒有把握。復發對青少年病童的打擊更大，他（她）們知道發生了什麼事以及它的嚴重性，有些青少年在此階段比診斷初期更為落寞、沮喪，對未來的不確定感使他（她）們不知如何重拾信心。儘管如此，還是有不少病童仍舊在逆境中奮鬥，努力抗癌，我想說說keyme和小玲的故事。

印象中Keyme不太愛說話，每次在門診化療室總是一臉愁苦，吐得也厲害，常看她拉著一個塑膠袋預備著，只有化學藥物打完了才看到她有點笑容，也只有那時候她才願意多說話。打完針的她會跟相識的病友聊天、打電動，電玩的功力可不輸給男孩子呢。Keyme的另一項讓人稱羨的才藝就是繪畫，特別是漫畫及素描，許多漫畫或電玩上的畫面經她的巧手一畫，栩栩如生呈現在紙上，即使不加任何色彩，也在精準的筆觸中看到線條的美感。Keyme有時會把自己得意的作品送給門診護理人員，大家都看好她未來朝美工專業的發展。經過數個月的門診化療後，終於來到完成治療的階段，一年多門診追蹤的時間，Keyme常背著後背包，包裏沉沉的，裝的是素描冊，每次總要展示新完成的作品給我們看，照例又贏得一片讚嘆聲。素描的內容很多樣，風景、漫畫電玩人物、機汽車、建築物等等，越來越見她手法的純熟度。

今年3月Keyme因為復發而再度入院接受治療，看得出來她有點喪氣和消沉，一開始她會問『你有看過復發會好的嗎？』，即使如此，她還是努力配合治療，同時不忘記拿起畫筆度過住院的時間，幾乎每週都會有新作品。這次的治療有些副作用，使她握筆寫字時手會發抖，但是她微笑地說『畫畫就不會抖』，就是靠著對繪畫的熱愛，可以觀察到她的生命力，她常說『只要開始畫了，就覺得很有精神，很想一直畫下去』。現在治療進行得相當順利，反應也很好，我相信Keyme一定能在繪畫中得到抗癌的勇氣。

小玲在完成治療將近3年後復發，對她及家人而言，真的是很大的打擊，有好多的『為什麼』在心中響起，但是她們是一個很有凝聚力的家庭，很快地從悲傷中站起來，積極勇敢地面對治療，住院期間也常鼓勵其他新診斷的家屬，並且提供自己過去的照護經驗，而小玲樂觀開朗的個性則是在病房結交了大小病友，她會鼓勵同是青少年的病友，或者彼此聊聊同儕間相處的事情；對於幼兒期的病友，她就當起大姐姐招呼、陪伴他（她）們，是很多小病友最喜歡的姐姐。到現在治療也已經一年多，雖然還有一年多的療程尚待努力，但我相信小玲一定會繼續勇敢地奮鬥下去。

上述兩位小鬥士只是眾多奮鬥故事當中的例子，我相信在不同的醫院不同的病房裏，正上演著更多令人動容的故事，抗癌是一條漫長而艱辛的道路，這些小勇士們都需要我們的打氣及鼓勵，就讓我們一起為這些抗癌勇士加油吧！